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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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。现在有Lipofectamine 3000,因为新产品,现在做的人少,不知道效果怎么样,所以请问用过3000的大神,哪种效果好呢?谢谢了?[/color][/size],[size=2][color=Black]
不知道你转的是什么细胞呢
2014年08月02日发布人:mamamiya
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其上(大气压的作用),就能保证计数室的高度0.1mm。至于平整度,普通盖玻片完全能达到。
所以,只要使用得当,没必要去配专用盖玻片。,厚度不一样,其他就不知道了~,细胞计数板专用的盖玻片与普通的盖玻片是不一样的,也不能用普通的盖玻片代替,主要原因
2016年04月16日发布人:燕子@
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请教各位高手,细胞计数板专用的盖玻片与普通的盖玻片之间有什么明显的区别吗?而细胞计数器专用的盖玻片有什么硬性的条件规格吗?哪里有卖?我现有的盖玻片(20×20cm)无法完全盖住细胞计数板
2012年09月12日发布人:8princess8
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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各位朋友,不好意思,上个帖子我弄错了,我实际打的是TOF MS ES+质谱,总共四个样品,0号样品的分子量应该是5800,1-3号样品的估计分子量应该是6800-7000,但从图谱上我却一点看不出来,希望各位指教,谢谢!
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2010年09月28日发布人:li200200
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][分享]取样资料大全(药厂QA专用)
资料目录:
取样指令
取样管理规程
原辅料、包装材料、半成品、成品取样方法和操作规程
水、沉降菌
2011年11月01日发布人:vcve
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附件中为API 2000/3000/4000 文献总结.emo_20.gif,谢谢!收下,这厂家真够有耐心。:),谢谢,好东西收藏先,,看看先,emo_19.gif,谢谢,我也收下了。ant_56.GIF,:D 谢谢啦,快乐分享,其乐隆隆ant_81.GIF,这是AB自己总结的吧,文献有一点老,但还是感谢了!:),谢谢,收下看看学习了。:),好东东,多谢楼主分享啊
2009年08月06日发布人:troy.tper.lee
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan